UD博物館


歴代のターゲットたち (Smallpox Research Grid Project)


No. 01

【 (Unknown) 】
出現時期：2003年2月5日

No. 02

【 (Unknown) 】
出現時期：2003年4月19日

Model 1 ?

No. 03

【 (Unknown) 】
出現時期：2003年5月9日

Model 2 ?

No. 04

【 (Unknown) 】
出現時期：2003年5月24日

Model 3 ?

No. 05

【 (Unknown) 】
出現時期：2003年6月6日

Model 4 ?

No. 06

【 (Unknown) 】
出現時期：2003年6月19日

Model-6 ?

There is no Model 5...

No. 07

【 (Unknown) 】
出現時期：2003年6月30日

Model-8 ?

There is no Model 7...

No. 08

【 (Unknown) 】
出現時期：2003年7月11日

Model-10 ?

There is no Model 9...

No. 09

【 (Unknown) 】
出現時期：2003年7月25日

1a31 ?

No. 10

【 (Unknown) 】
出現時期：2004年1月20日

1a36 ?

(Now Printing !)
 No. 11

【 (Unknown) 】
出現時期：2004年2月5日(?)

1a41m1 ?

No. 12

【 (Unknown) 】
出現時期：2004年4月7日(?)

1a41m2 ?


歴代のターゲットたち (United Devices Cancer Research Project, Phase II)


No. 01

【 (Unknown) 】
出現時期：2002年6月28日

Prot-Tyr-Phosphatase(PTP)初期Ver.?

No. 01

【 (Unknown) 】
出現時期：2002年6月28日

Prot-Tyr-Phosphatase(PTP)?

No. 02

【 (Unknown) 】
出現時期：2002年11月19日

Fibroblast Growth Factor Receptor (FGF-R)?

No. 03

【 (Unknown) 】
出現時期：2002年12月5日

Cyclin Dependent Kinase 2 (1AQ1) ?
(CDK-2) ?

No. 04

【 (Unknown) 】
出現時期：2003年1月21日

RAS (821p) ?

No. 05

【 (Unknown) 】
出現時期：2003年2月11日

C-ABL Tyrosine Kinase (1iep) ?
(C-ABL TK) ?

No. 02

【 (Unknown) 】
出現時期：2003年2月16日？

Fibroblast Growth Factor Receptor (FGF-R)?
その2?

No. 06

【 (Unknown) 】
出現時期：2003年2月26日

RAF (1C1Y) ?

(No Graphics)
 No. 07

【 (Unknown) 】
出現時期：2003年3月15日

Farnesyltransferase (1D8D)

(No Graphics)
 No. 08

【 (Unknown) 】
出現時期：2003年4月25日

Cyclooxygenase-2 (6COX)

No. 09

【 (Unknown) 】
出現時期：2003年4月25日

Cyclic Peptide Inhibitor Of Human Ptp1B (1BZH) ?
(PTP) ?

(Now Printing)
 No. 10

【 (Unknown) 】
出現時期：2003年4月25日

Insulin Receptor Tyrosine Kinase (1IR3) ?

(Now Printing)
 No. 11

【 (Unknown) 】
出現時期：2003年7月22日

(1flt) ?

No. 12

【 (Unknown) 】
出現時期：2003年8月22日

(1o9k) ?

No. 13

【 (Unknown) 】
出現時期：2004年6月1日

HSP90 (1osf) ?

No. 14

【 (Unknown) 】
出現時期：2005年1月14日

(1VJ9) ?


歴代のターゲットたち (Intel-United Devices Cancer Research Project, Phase I)


No. 01

【Superoxide Dismutase】
出現時期：2001年4月はじめ

スーパーオキサイドディスムターゼ（SOD）は、スーパーオキサイド（O2-）ラジカルを除去する酵素です。私達は「酸化防止剤」についての栄養上のニュースをよく聞きます。SODは、天然の酸化防止剤であると思ってください。癌細胞が正常な細胞よりもたくさん酸化力のある物質を生成するので、癌細胞は基本的に、彼ら自身を死ぬまで酸化するかもしれません。それが、SODがターゲットたんぱく質である理由です。もし、SODが癌細胞において抑制されれば、癌細胞は、ダメージを受け、成長が制限されます。

No. 02

【VEGF protein】
出現時期：2001年5月8日頃

血管内皮増殖因子（VEGF）は血管の成長を促進します。癌細胞の制限のない成長は昔から知られています。しかし、このような成長は細胞エリアへの大量の血液の流れを必要とします。もし、血管成長を抑制できるならば、理論上、癌成長も抑制できます。

No. 03

【RAS protein】
出現時期：2001年8月11日頃

RASたんぱく質は、細胞成長を活性化する化学的「メッセージ」を伝えます。この合図要因なしでは、細胞は成長できません。癌細胞のRASを抑制することは、それらの制限のない成長の終わりを意味しています。

No. 04

【Tyrosine Kinase】
出現時期：2001年8月11日頃

インスリンチロシンキナーゼ（Insulin Tyrosine Kinase）、これは、癌細胞の成長促進においてキーとなる役割を果たす多くのキナーゼ類の典型的なものです。

No. 05

【Cyclooxygenase-2】
出現時期：2001年10月19日頃

シクロオキシゲナーゼ（COX-2）は血管をオープンにしておき、一定の癌腫のまわりでしばしば起こる組織損害またははれものがあるエリアへの流れを保ちます。COXの抑制によって必要な血液の供給を止めることにより、癌細胞は生き残ることができないでしょう。

No. 06

【C-ABL Tyrosine Kinase】
出現時期：2001年10月19日頃

C-ABL Tyrosine Kinase、これは、慢性白血病においてよく明示される突然変異によるたんぱく質です。このたんぱく質の抑制により、白血病の進行の防止のみならず一定の腫瘍の収縮が可能であることが示唆されています（Sience p399-400 （2001）参照）。

No. 07

【Tyrosine Kinase　(q3)】
出現時期：2001年11月はじめ

No. 08

【Fibroblast GF Recept.】
出現時期：2001年12月12日

Fibroblast Growth Factor Receptor、これの抑制によって、血液の供給が減らされ、いくつかの癌腫瘍の成長が低下するでしょう。

No. 09

【Cyclin Dep. Kinase 2】
出現時期：2001年12月14日

CDK-2は、細胞周期制御において重要な役割を果たします。

No. 10

【Farnesyltransferase】
出現時期：2002年1月19日

Farnesyltransferaseは、RASを活性化することについて責任があります。

No. 11

【RAF】
出現時期：2002年1月19日

RAFは、細胞成長のシグナルを伝えるために活性化されたRASと相互作用します。

No. 12

【Prot-Tyr-Phosphatase】
出現時期：2002年1月下旬頃

Protein-Tyrosine-Phosphatase 1B、これは、細胞イベントの調整において役割を果たすたんぱく質、チロシンホスファターゼのうちの1つです。このたんぱく質の抑制によりapoptosis（癌細胞の死）が可能にされることは想像可能です。

No. 13

【VEGF protein (Q3)】
出現時期：2002年1月下旬頃

VEGFr1、これは、VEGFが相互作用するレセプターのうちの１つであり、その抑制（VEGF自身の抑制に類似）により血管の成長が防止されます。

※解説は、http://members.ud.com/projects/cancer/about_proj.htmからの抜粋。


歴代のターゲットたち (United Devices Anthrax Pesearch Project)


No. 01

【Anthrax Toxin (P.A.)】
出現時期：2002年1月22日頃

いわゆる「protective antigen」は、炭疽毒素中に発見された3つのたんぱく質のうちの1つです。protective antigenは別のたんぱく質（致死因子）と結びつきます。この結合プロセスは、細胞が中毒になることを許すものです。結合プロセスを抑制することによって、結果として生じている病気は防止されます。

※解説は、http://members.ud.com/projects/anthrax/about_proj.htmからの抜粋。




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